單項(xiàng)選擇題處方藥可以在醫(yī)學(xué)、藥學(xué)專業(yè)刊物上介紹,其刊物應(yīng)是()

A.國(guó)家一類醫(yī)學(xué)、藥學(xué)刊物
B.國(guó)家一、二類藥學(xué)刊物
C.國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政部門(mén)指定的
D.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)指定的
E.國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政部門(mén)和國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)共同指定的


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1.單項(xiàng)選擇題非藥品不得在其包裝、標(biāo)簽、說(shuō)明書(shū)及有關(guān)宣傳資料含有()

A.預(yù)防人體疾病的內(nèi)容
B.治療人體疾病的內(nèi)容
C.診斷人體疾病的內(nèi)容
D.預(yù)防和診斷人體疾病的內(nèi)容
E.預(yù)防、治療、診斷人體疾病等有關(guān)內(nèi)容

2.單項(xiàng)選擇題對(duì)濫用職權(quán)徇私舞弊、玩忽職守的藥監(jiān)管理人員,尚未構(gòu)成犯罪的,將()

A.追究刑事責(zé)任
B.給予警告處分
C.給予停薪留職處分
D.給予經(jīng)濟(jì)處罰
E.給予行政處分

3.單項(xiàng)選擇題國(guó)家各級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)進(jìn)行監(jiān)督檢查時(shí),必須()

A.出示證明文件,對(duì)被檢查人的技術(shù)和業(yè)務(wù)秘密應(yīng)當(dāng)保密
B.出示證明文件,對(duì)被檢查人的技術(shù)應(yīng)當(dāng)保密
C.出示必要的證明文件即可
D.出示文件,對(duì)被檢查人的業(yè)務(wù)秘密應(yīng)當(dāng)保密
E.對(duì)被檢查人的技術(shù)和業(yè)務(wù)保密

4.單項(xiàng)選擇題“藥品管理法”中所指的二證是()

A.藥品經(jīng)營(yíng)許可證、營(yíng)業(yè)執(zhí)照
B.營(yíng)業(yè)執(zhí)照、藥品生產(chǎn)許可證
C.營(yíng)業(yè)執(zhí)照、制劑許可證
D.營(yíng)業(yè)執(zhí)照、許可證
E.營(yíng)業(yè)執(zhí)照、合格證

5.單項(xiàng)選擇題銷售處方藥品和甲類非處方藥的零售藥店必須配備()

A.駐店執(zhí)業(yè)藥師或藥師以上藥學(xué)技術(shù)人員
B.駐店工作人員
C.駐店藥學(xué)技術(shù)人員
D.駐店副主任藥師以上藥學(xué)技術(shù)人員
E.駐店藥師

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關(guān)于細(xì)菌耐藥預(yù)警機(jī)制,說(shuō)法正確的是()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

醫(yī)療機(jī)構(gòu)采購(gòu)?fù)煌ㄓ妹Q藥品的品種,注射劑型的數(shù)量()

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關(guān)于健康中國(guó)戰(zhàn)略,說(shuō)法錯(cuò)誤的是()。

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關(guān)于零售企業(yè)人員資質(zhì)的要求,下列說(shuō)法正確的是()

題型:多項(xiàng)選擇題

互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)是指通過(guò)互聯(lián)網(wǎng)提供交易服務(wù)的電子商務(wù)活動(dòng),其交易內(nèi)容有()

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關(guān)于抗菌藥物的監(jiān)督管理,下列說(shuō)法正確的是()

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企業(yè)法定代表人應(yīng)具備的資質(zhì)是()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

開(kāi)辦藥品批發(fā)企業(yè)必須具備執(zhí)業(yè)藥師資格和3年以上藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理工作經(jīng)歷,能獨(dú)立解決經(jīng)營(yíng)過(guò)程中的質(zhì)量問(wèn)題的是()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

某患者患有癌癥,近日因癌癥導(dǎo)致身體疼痛難忍,遂去醫(yī)院進(jìn)行診治。醫(yī)院為其開(kāi)具美沙酮片,該處方不得超過(guò)()

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