A.依照刑事訴訟法的明確授權(quán)實施的行為
B.不具有強制力的行政指導(dǎo)行為
C.對行政機關(guān)撤消許可證、資格證的決定不服的
D.對公民、法人或者其他組織權(quán)利義務(wù)不產(chǎn)生實際影響的行為
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A.對行政機關(guān)吊銷許可證行政處罰不服提起的訴訟
B.對行政法規(guī)、規(guī)章提起的訴訟
C.對行政機關(guān)制定、發(fā)布的具有普遍約束力的決定、命令提起的訴訟
D.對行政機關(guān)工作人員的獎懲、任免決定不服提起的訴訟
A.藥品生產(chǎn)許可/醫(yī)療機構(gòu)制劑許可
B.藥物臨床研究批件
C.藥品生產(chǎn)批準證明文件
D.藥物臨床前研究許可
A.我國藥品法律淵源包括憲法、法律、法規(guī)、規(guī)章等
B.上位法的效力高于下位法;在同一位階的法之間,特別規(guī)定優(yōu)于一般規(guī)定,新的規(guī)定優(yōu)于舊的規(guī)定
C.法律責(zé)任包括民事責(zé)任、行政責(zé)任、刑事責(zé)任
D.我國藥品管理法律關(guān)系的客體包括國家機關(guān)、機構(gòu)和組織、公民個人/自然人
A.中國食品藥品檢定硏究院負責(zé)注冊審批檢驗及質(zhì)量標準復(fù)核工作,監(jiān)督檢驗、委托檢驗、抽査檢驗以及安全性評價檢驗,復(fù)驗,生物制品批簽發(fā)
B.國家藥典委員會組織編制與修訂《中國藥典》及其增補本,國家藥品標準以及藥用輔料、直接接觸藥品的包裝材料和容器的技術(shù)要求與質(zhì)量標準
C.國家食品藥品監(jiān)督管理總局食品藥品審核查驗中心前身為原國家食品藥品監(jiān)督管理局藥品認證管理中心
D.國家食品藥品監(jiān)督管理總局藥品審評中心加掛國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心的牌子
A.藥品認證中心
B.藥品評價中心
C.藥典委員會
D.藥品檢驗所
最新試題
根據(jù)《關(guān)于改革完善短缺藥品供應(yīng)保障機制的實施意見》,采取有效措施,需解決好供應(yīng)問題的藥品不包括()。
下列哪些情形由藥品監(jiān)督管理部門予以處罰()
關(guān)于“雙跨”藥品的廣告管理,下列說法正確的是()
應(yīng)當慎重用藥的情形是()
互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)是指通過互聯(lián)網(wǎng)提供交易服務(wù)的電子商務(wù)活動,其交易內(nèi)容有()
從事疫苗生產(chǎn)活動,除已具備的藥品生產(chǎn)基礎(chǔ)條件外,還應(yīng)具備的條件不包括()。
企業(yè)法定代表人應(yīng)具備的資質(zhì)是()
必須配備執(zhí)業(yè)藥師或藥師以上藥學(xué)人員的是()
根據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》,零售藥店的處方審核員應(yīng)當具備的條件是()
關(guān)于零售企業(yè)人員資質(zhì)的要求,下列說法正確的是()