單項(xiàng)選擇題Ⅰ期臨床試驗(yàn)樣本數(shù)為（）

A.≥300例
B.常見病≥2000例
C.主要病種≥300例
D.20～30例
E.多發(fā)病≥300例，其中主要病種≥100例


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1.單項(xiàng)選擇題Ⅳ期臨床試驗(yàn)樣本數(shù)為（）

A.≥300例
B.常見病≥2000例
C.主要病種≥300例
D.20～30例
E.多發(fā)病≥300例，其中主要病種≥100例

2.單項(xiàng)選擇題考察藥品在廣泛使用條件下的療效和不良反應(yīng)的是（）

A.Ⅰ期臨床試驗(yàn)
B.Ⅱ期臨床試驗(yàn)
C.Ⅴ期臨床試驗(yàn)
D.Ⅳ期臨床試驗(yàn)
E.Ⅲ期臨床試驗(yàn)

3.單項(xiàng)選擇題驗(yàn)證藥物對目標(biāo)適應(yīng)證患者的治療作用和安全性指的是（）

A.Ⅰ期臨床試驗(yàn)
B.Ⅱ期臨床試驗(yàn)
C.Ⅴ期臨床試驗(yàn)
D.Ⅳ期臨床試驗(yàn)
E.Ⅲ期臨床試驗(yàn)

4.單項(xiàng)選擇題對目標(biāo)適應(yīng)證患者(多中心試驗(yàn))治療作用的初步評(píng)價(jià)的是（）

A.Ⅰ期臨床試驗(yàn)
B.Ⅱ期臨床試驗(yàn)
C.Ⅴ期臨床試驗(yàn)
D.Ⅳ期臨床試驗(yàn)
E.Ⅲ期臨床試驗(yàn)

5.單項(xiàng)選擇題初步的臨床藥理學(xué)及人體安全性評(píng)價(jià)是（）

A.Ⅰ期臨床試驗(yàn)
B.Ⅱ期臨床試驗(yàn)
C.Ⅴ期臨床試驗(yàn)
D.Ⅳ期臨床試驗(yàn)
E.Ⅲ期臨床試驗(yàn)

6.單項(xiàng)選擇題為總體醫(yī)療費(fèi)用的控制和醫(yī)療資源優(yōu)化配置提供基本信息的是（）

A.最大效果分析
B.成本-效果分析
C.成本-效益分析
D.成本效用分析
E.最小成本分析

7.單項(xiàng)選擇題上市前藥物臨床評(píng)價(jià)階段的臨床試驗(yàn)可分為（）

A.1期
B.3期
C.5期
D.2期
E.4期

8.單項(xiàng)選擇題“用藥列表”的作用最可能見效的是（）

A.可判斷治療疾病的主要藥物輔助治療藥物，甚至是不必要的藥物
B.能避免因沒有調(diào)整之前的處方造成重復(fù)用藥
C.有助于指出需特別監(jiān)測必要時(shí)應(yīng)停的藥物
D.有助于指出不適合患者服用的相互作用存在潛在危險(xiǎn)性的藥物
E.提高患者依從性

9.單項(xiàng)選擇題體重指數(shù)（BMI）正常區(qū)間是（）

A.18.0～22.0
B.18.5～23.0
C.23.9～27.9
D.18.0～23.0
E.18.5～23.9

10.單項(xiàng)選擇題吸煙可能減弱一些藥物的藥效學(xué)的機(jī)制是（）

A.抑制CYP2D6、CYP3A4
B.誘導(dǎo)CYPIAl、CYPIA2
C.誘導(dǎo)CYP2C9、CYP2CI9
D.抑制CYPlAl、CYPlA2
E.抑制CYP2C9、CYP2C19