指出在不同酸度下作絡(luò)合滴定時(shí)應(yīng)選擇的緩沖溶液（1）pH=1 時(shí)EDTA 滴定Bi3+（）（2）pH=5 時(shí)EDTA 滴定Pb2+（）（3）pH=10 時(shí)EDTA 滴定Mg2+（）（4）pH=13 時(shí)EDTA 滴定Ca2+（）

（Ⅰ）試液中含有SO42-，（Ⅱ）試液中含有Ba2+。欲用BaSO4重量法測定其含量，已知兩種試液中均含有H+、Mg2+、K+、Na+、NO3-雜質(zhì)。則（Ⅰ）試液中擴(kuò)散層優(yōu)先吸附的離子是（）；（Ⅱ）試液擴(kuò)散層優(yōu)先吸附的離子是（）。

以0.100mol·L-1HCl滴定20.00mL0.050mol·L-1CH3NH2和0.05mol·L-1C2H5NH2的混合溶液，問計(jì)量點(diǎn)時(shí)的pH值為e：AR-SA’&＝1.8×10-5）（）

濃度為0.020mol·L-1的NaHSO4（Pka2=2.0）溶液的pH是（）

重量分析法中同離子效應(yīng)使沉淀的溶解度（）（增大、減?。?；而酸效應(yīng)則使沉淀的溶解度（）（增大、減?。?/p>

在紙色譜分離中，（）是固定相。

用0.1mol.L-1HCl滴定同濃度NaOH的pH突躍范圍是9.7~4.3，若HCl和NaOH濃度均增大10倍，則pH突躍范圍是（）。

按林邦誤差公式可知，終點(diǎn)誤差Et與（），（）和（）有關(guān)。上述兩者越大，終點(diǎn)誤差越（）。另外Et也與ΔPM有關(guān)，ΔPM越大，則Et越（）。

某溶液含F(xiàn)e3+10mg，用等體積的有機(jī)溶劑萃取一次后，該溶液中剩余0.1mg，則Fe3+在兩相中的分配比=（）

以二甲酚橙（XO）為指示劑在六亞甲基四胺緩沖溶液中用Zn2+滴定EDTA，終點(diǎn)時(shí)溶液顏色由（）變?yōu)椋ǎ?/p>