A.ES細(xì)胞存在免疫排斥；AS細(xì)胞可來自自身
B.ES細(xì)胞分化定向性差，易致畸胎瘤；AS細(xì)胞不易致畸胎瘤
C.AS細(xì)胞也具多向分化潛能
D.AS細(xì)胞可以完全替代ES細(xì)胞
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你可能感興趣的試題
A.2003年日本科學(xué)家用猴胚胎干細(xì)胞治療猴帕金森氏綜合征獲得成功
B.2001年美國科學(xué)家成功誘導(dǎo)猴的胚胎干細(xì)胞在體外形成神經(jīng)細(xì)胞、心肌細(xì)胞等
C.2004年美國科學(xué)家將“早期”的人胚胎干細(xì)胞植入因脊椎受傷而無法行走的鼠體內(nèi)，癱瘓的鼠又能重新行走
D.2002年英國科學(xué)家對鼠胚胎干細(xì)胞的免疫缺陷基因進(jìn)行修復(fù)后，再將其植入鼠體內(nèi)，結(jié)果修復(fù)了鼠的免疫系統(tǒng)缺陷
A.動物細(xì)胞大規(guī)模培養(yǎng)
B.目標(biāo)基因的合成
C.表達(dá)產(chǎn)物的回收、純化
D.工藝優(yōu)化
E.宿主動物細(xì)胞的轉(zhuǎn)染和改造
F.表達(dá)載體的構(gòu)建
A.緩慢性
B.高效性
C.自穩(wěn)定性
D.迅速
A.對稱分裂
B.無限增殖
C.緩慢性
D.自穩(wěn)性
A.各種干細(xì)胞分化形成不同組織細(xì)胞是基因選擇性表達(dá)的結(jié)果
B.胚胎干細(xì)胞有細(xì)胞周期，神經(jīng)干細(xì)胞分化形成的神經(jīng)細(xì)胞沒有細(xì)胞周期
C.造血干細(xì)胞分化形成紅細(xì)胞和白細(xì)胞的過程是不可逆的
D.肝臟干細(xì)胞分化形成肝臟細(xì)胞的過程表現(xiàn)了細(xì)胞的全能性
最新試題
為什么說腫瘤既是一種基因性疾病，又是一種細(xì)胞性疾??？
已知某信號分子（分泌蛋白）引發(fā)的下游事件可抑制細(xì)胞分裂，我們推測該信號分子的受體可能分布在細(xì)胞膜上。請你設(shè)計(jì)一個實(shí)驗(yàn)方案證實(shí)：（1）該信號分子的受體確實(shí)存在于細(xì)胞膜上；（2）該信號分子是通過與其受體的結(jié)合抑制了細(xì)胞分裂。該實(shí)驗(yàn)應(yīng)特別注意哪些關(guān)鍵環(huán)節(jié)？
不同時期的間期細(xì)胞與M期細(xì)胞融合產(chǎn)生（）。
按照功能劃分，細(xì)胞連接結(jié)構(gòu)可以分為（）、（）和（）。
簡述用放射性同位素3H-TdR（氚胸腺嘧啶）標(biāo)記法來測定細(xì)胞周期長短的原理。假如一種體外培養(yǎng)的非同步生長細(xì)胞，它的細(xì)胞周期G1期是6小時，S期是6小時，G2期是5小時，M期是1小時，如果用3H-TdR標(biāo)記細(xì)胞15分鐘后，立即洗去3H-TdR，然后放置在新鮮培養(yǎng)基中繼續(xù)培養(yǎng)。請問：（1）用3H-TdR標(biāo)記15分鐘后，這時被標(biāo)記的細(xì)胞占細(xì)胞總數(shù)的百分比是多少？（2）用3H-TdR標(biāo)記15分鐘后，洗凈后放置在新鮮培養(yǎng)基中培養(yǎng)18小時，這時被標(biāo)記的M期細(xì)胞又占多少比例？
如何理解細(xì)胞增殖、細(xì)胞分化、細(xì)胞凋亡與腫瘤的關(guān)系？
請簡要回答細(xì)胞周期同步化的概念和方法。
MPF和SPF是兩種控制細(xì)胞周期的不同促進(jìn)因子，前者由p34cdc2與（）組成，后者由p34cdc2與（）組成。
試述有絲分裂促進(jìn)因子MPF在細(xì)胞周期中所起的作用，常用的研究細(xì)胞周期的方法有哪些？
Bcl2是一種原癌基因，它和一般的癌基因不同，它能夠延長細(xì)胞的生存，而不是促進(jìn)細(xì)胞的增殖。（）