A.結(jié)構(gòu)中含有酚羥基和叔氮原子,顯酸堿兩性
B.嗎啡為α受體強(qiáng)效激動(dòng)劑
C.結(jié)構(gòu)中含有酚羥基,性質(zhì)不穩(wěn)定
D.水溶液與三氯化鐵試液反應(yīng)顯藍(lán)色
E.嗎啡體內(nèi)代謝后,大部分在體內(nèi)與硫酸或葡萄糖醛酸結(jié)合后隨尿排出
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A.去甲嗎啡
B.偽嗎啡
C.雙嗎啡
D.阿樸嗎啡
E.可待因
A.酯鍵
B.酚羥基
C.苯環(huán)
D.叔氮原子
E.芳伯氨基
A.哌替啶
B.可待因
C.氨苯蝶啶
D.鹽酸哌唑嗪
E.阿托品
A.6-醇羥基
B.3-酚羥基
C.7-8位雙鍵
D.17位的叔胺氮原子
E.苯環(huán)
A.一個(gè)適合芳環(huán)的平坦區(qū)
B.有一個(gè)陽(yáng)離子部位與藥物的負(fù)電荷中心相結(jié)合
C.有一個(gè)陽(yáng)離子部位與藥物的正電荷中心相結(jié)合
D.有一個(gè)方向合適的凹槽與藥物結(jié)構(gòu)中的碳鏈相適應(yīng)
E.有一個(gè)方向合適的凹槽與藥物結(jié)構(gòu)中羥基鏈相適應(yīng)
最新試題
鏈霉素的苷元是()
下列關(guān)于酮康唑描述正確的是()
利福平體內(nèi)代謝主要發(fā)生在()位酯鍵水解。
米諾環(huán)素是在四環(huán)素的基礎(chǔ)上()得到的。
多西環(huán)素是在四環(huán)素的基礎(chǔ)上()得到的。
非核苷逆轉(zhuǎn)錄酶抑制劑是()
下列關(guān)于枸櫞酸噴托維林的描述,正確的是()
根據(jù)結(jié)構(gòu)特征唑類抗真菌藥分為()
土霉素是在四環(huán)素的基礎(chǔ)上()得到的。
美他環(huán)素是在四環(huán)素的基礎(chǔ)上()得到的。