單項(xiàng)選擇題片劑在0.3g或者0.3g以上的片劑的重量差異限度為（）。

A.±7.5％
B.±5.0％
C.5.0％
D.±7.0％
E.±0.5％


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1.單項(xiàng)選擇題藥品檢驗(yàn)工作的基本程序是（）。

A.鑒別-檢查-寫出報(bào)告
B.鑒別-檢查-含量測(cè)定-寫出報(bào)告
C.檢查-含量測(cè)定-寫出報(bào)告
D.取樣-檢查-含量測(cè)定-寫出報(bào)告
E.取樣-檢驗(yàn)-留樣-寫出報(bào)告

2.單項(xiàng)選擇題凡檢查含量均勻度的制劑不再檢查（）。

A.崩解時(shí)限
B.重（裝）量差異
C.溶出度
D.主藥含量
E.釋放度

3.單項(xiàng)選擇題不屬于醫(yī)院藥檢任務(wù)的是（）。

A.制定和修改質(zhì)量管理制度、檢驗(yàn)規(guī)程
B.負(fù)責(zé)自制制劑半成品和成品的檢驗(yàn)
C.定期對(duì)注射用水進(jìn)行檢驗(yàn)
D.負(fù)責(zé)制劑質(zhì)量的統(tǒng)計(jì)分析
E.負(fù)責(zé)藥品的采購

4.單項(xiàng)選擇題下列哪一項(xiàng)不屬于藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中[檢查]項(xiàng)目（）。

A.均一性檢查
B.安全性檢查
C.有效性檢查
D.純度檢查
E.穩(wěn)定性試驗(yàn)

5.單項(xiàng)選擇題關(guān)于藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的敘述，不正確的是（）。

A.國家對(duì)藥品質(zhì)量、規(guī)格及檢驗(yàn)方法所做的技術(shù)規(guī)定
B.藥品生產(chǎn)、供應(yīng)、使用、檢驗(yàn)和藥政管理部門共同遵循的法定依據(jù)
C.體現(xiàn)“安全有效、技術(shù)先進(jìn)、經(jīng)濟(jì)合埋、不斷完善”的原則
D.對(duì)藥品質(zhì)量控制及行政管理具有重要意義
E.因生產(chǎn)情況不同，不必制定統(tǒng)一的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)