A.[30%]
B.20%,但≥3家
C.20%,但≥6家
D.10%,但≥6家
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A.2-10℃
B.≤10℃
C.≤20℃
D.2-8℃
A.票帳相符
B.票貨相符
C.票帳貨相符
D.帳貨相符
A.書面檢查
B.現(xiàn)場檢查
C.書面與現(xiàn)場檢查相結(jié)合
D.三者均可
A.一年
B.二年
C.三年
D.四年
A.經(jīng)營方式變更
B.擴(kuò)大經(jīng)營范圍
C.更換法人代表
D.增加注冊資本
最新試題
國家藥品審評中心主要負(fù)責(zé)對新藥、進(jìn)口藥品及仿制藥品的技術(shù)審評。
處方藥在大眾傳播媒介發(fā)布廣告或者以其他方式進(jìn)行以公眾為對象的廣告宣傳。
新藥監(jiān)測期內(nèi)的藥品應(yīng)報告該藥品發(fā)生的新的不良反應(yīng)。
國家食品藥品監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)全國執(zhí)業(yè)藥師資格注冊管理,各省級藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)本轄區(qū)執(zhí)業(yè)藥師注冊機(jī)構(gòu)管理。
我國高等藥學(xué)教育開設(shè)藥事管理學(xué)課程始于20世紀(jì)40年代。
藥師應(yīng)當(dāng)對處方用藥合理性進(jìn)行審核。
銷售假藥的,沒收違法、銷售的藥品和違法所得,并處違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額二倍以上五倍以下的罰款。
藥士可以從事處方調(diào)配工作。
處方藥應(yīng)當(dāng)憑醫(yī)師處方銷售、調(diào)劑和使用。
執(zhí)業(yè)藥師注冊分為首次注冊、再次注冊、變更注冊和注銷注冊。