A.適應(yīng)證判斷
B.用血申請(qǐng)，應(yīng)通過(guò)臨床輸血管理委員會(huì)的事前審核
C.輸血治療的知情同意
D.配血
E.取血發(fā)血和臨床輸血
F.輸血中觀察和輸血后管理等環(huán)節(jié)
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格落實(shí)國(guó)家關(guān)于醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床用血的有關(guān)規(guī)定，設(shè)立臨床用血管理委員會(huì)或工作組
B.臨床用血管理委員會(huì)或工作組負(fù)責(zé)制定本機(jī)構(gòu)血液預(yù)訂、接收、入庫(kù)、儲(chǔ)存、出庫(kù)、庫(kù)存預(yù)警、臨床合理用血等管理制度，完善臨床用血申請(qǐng)、審核、監(jiān)測(cè)、分析、評(píng)估、改進(jìn)等管理制度、機(jī)制和具體流程
C.臨床用血審核包括但不限于用血申請(qǐng)、輸血治療知情同意、適應(yīng)證判斷、配血、取血發(fā)血、臨床輸血、輸血中觀察和輸血后管理等環(huán)節(jié)，并全程記錄，保障信息可追溯，健全臨床合理用血評(píng)估與結(jié)果應(yīng)用制度、輸血不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)和處置流程
D.醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)完善急救用血管理制度和流程，保障急救治療需要
E.臨床科室申請(qǐng)用血，應(yīng)在事前經(jīng)過(guò)臨床用血管理委員會(huì)或工作組的審核
A.申請(qǐng)使用醫(yī)師邀請(qǐng)
B.使用科室邀請(qǐng)
C.藥學(xué)部邀請(qǐng)
D.藥事管理組織邀請(qǐng)
E.醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)部授權(quán)
有下列情況之一可考慮越級(jí)應(yīng)用特殊使用級(jí)抗菌藥物：
①感染病情嚴(yán)重者；
②免疫功能低下患者發(fā)生感染時(shí)；
③已有證據(jù)表明病原菌只對(duì)特殊使用級(jí)抗菌藥物敏感的感染。
使用時(shí)間限定在（）之內(nèi)，其后需要補(bǔ)辦審辦手續(xù)并由具有處方權(quán)限的醫(yī)師完善處方手續(xù)。
A.12小時(shí)
B.24小時(shí)
C.36小時(shí)
D.2天
E.5天
A.《藥品管理法》等相關(guān)法律、法規(guī)、規(guī)章和規(guī)范性文件
B.抗菌藥物臨床應(yīng)用分級(jí)管理制度
C.常用抗菌藥物的藥理學(xué)特點(diǎn)與注意事項(xiàng)
D.常見(jiàn)細(xì)菌的耐藥趨勢(shì)與控制方法
E.抗菌藥物不良反應(yīng)的防治
F.新型抗菌藥物藥理學(xué)特征和發(fā)展趨勢(shì)
A.可以由申請(qǐng)科室參照有關(guān)規(guī)定，對(duì)其臨床應(yīng)用進(jìn)行分級(jí)管理，向醫(yī)院有關(guān)部門(mén)報(bào)備案
B.可以由醫(yī)院參照有關(guān)規(guī)定，制訂相關(guān)管理規(guī)范，對(duì)其臨床應(yīng)用進(jìn)行分級(jí)管理
C.應(yīng)參照省級(jí)抗菌藥物分級(jí)管理目錄中相應(yīng)藥物對(duì)其臨床應(yīng)用進(jìn)行分級(jí)管理，并向核發(fā)其《醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》的衛(wèi)生健康行政部門(mén)備案
D.限制在申請(qǐng)醫(yī)師使用
E.限制在申請(qǐng)科室使用
A.3年；2年；15個(gè)工作日
B.2年；1年；15個(gè)工作日
C.1年；1年；15個(gè)工作日
D.2年；2年；15個(gè)工作日
E.3年；1年；15個(gè)工作日
A.非限制使用級(jí)
B.限制使用級(jí)
C.特殊使用級(jí)
D.兒童、老年患者和孕產(chǎn)婦抗菌藥物臨床應(yīng)用
最新試題
以下屬于Ⅰ類(lèi)危急值的是（）。
Ⅰ類(lèi)危急值要求處理的時(shí)限為（）。
按查對(duì)制度要求，每項(xiàng)醫(yī)療行為都必須查對(duì)患者身份。嚴(yán)禁將什么作為身份查對(duì)的標(biāo)識(shí)？（）
如已交到病案保存部門(mén)保管的病歷，檢查項(xiàng)目回報(bào)后，需要更改出院診斷等重要信息的，正確的做法是（）。
術(shù)前討論內(nèi)容包括但不限于以下幾項(xiàng)（）。
甲級(jí)病案是指病歷終末質(zhì)量評(píng)分為多少分？（）
一般情況下，安全性、有效性肯定的成熟技術(shù)，如已獲國(guó)家批準(zhǔn)的檢查、檢驗(yàn)類(lèi)項(xiàng)目，管理周期一般為（）。
手術(shù)安全核查制度明確手術(shù)團(tuán)隊(duì)中的下列哪項(xiàng)為三方核查人員的職責(zé)（）。
死亡討論原則上由誰(shuí)主持？（）
醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)建立病歷資料安全管理制度。門(mén)、急診病歷：由醫(yī)療機(jī)構(gòu)保管的，應(yīng)在每次診療活動(dòng)結(jié)束后（）內(nèi)歸檔。