問答題生產(chǎn)和經(jīng)營假劣藥品應(yīng)該承擔(dān)什么法律責(zé)任？
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4.單項選擇題根據(jù)GAP的規(guī)定，野生或半野生藥用動、植物的采集應(yīng)堅持（）
A.最大產(chǎn)量原則
B.最大持續(xù)產(chǎn)量原則
C.保護和采獵相結(jié)合的原則
D.限制采獵的原則
5.多項選擇題處方正文的審查主要有以下方面（）
A.藥品名稱
B.用藥劑量及方法
C.醫(yī)師簽名
D.藥物相互作用
E.藥價計算是否正確
最新試題
《藥品管理法》禁止生產(chǎn)、銷售的按劣藥論處的藥品是指（）
題型：單項選擇題
組織地方藥品標準再評價，并整理上升為國家藥品標準是（）
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我國頒布制定得第一部《中華人民共和國藥品管理法》是在（）
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我國藥品管理法對藥品廣告審批權(quán)限屬于（）
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現(xiàn)代藥學(xué)教育始于（）
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GMP適用于原料藥生產(chǎn)的（）
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在我國傳統(tǒng)藥物是指（）
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刑事責(zé)任中的附加刑包括（）
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國家基本醫(yī)療保險目錄來源于（）
題型：多項選擇題
在國家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下，參與制定、修訂《藥品臨床試驗管理規(guī)范》（GCP）是（）的主要職責(zé)。
題型：單項選擇題