以下對于二級保護野生藥材物種表述正確的是（）

GMP適用于原料藥生產(chǎn)的（）

根據(jù)新藥管理要求研究處方和生產(chǎn)工藝是（）

我國藥品管理法對藥品廣告審批權(quán)限屬于（）

以下必須經(jīng)SFDA批準(zhǔn)才能使用的是（）

屬于國家食品藥品監(jiān)督管理局管轄的產(chǎn)品是（）

現(xiàn)代藥學(xué)教育始于（）

屬于我國技術(shù)監(jiān)督部門的是（）

國家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下，參與制定、修訂《中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》是（）

根據(jù)我國現(xiàn)行職稱政策，中、西藥師被評定“副主任藥師”屬于（）