下列屬于國家食品藥品監(jiān)督管理局監(jiān)管范圍內(nèi)的產(chǎn)品是（）

有權(quán)制定有關(guān)藥品監(jiān)督管理的規(guī)章的機(jī)構(gòu)是（）

國家食品藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)審批（）

藥品與其他商品不同之處在于（）

我國藥品管理法對藥品廣告審批權(quán)限屬于（）

下列哪些不需國家藥品監(jiān)督管理局的審查批準(zhǔn)？（）

藥品生產(chǎn)企業(yè)主管藥品生產(chǎn)管理的負(fù)責(zé)人（）

以下必須經(jīng)SFDA批準(zhǔn)才能使用的是（）

國家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下，參與制定、修訂《中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》是（）

GMP適用于原料藥生產(chǎn)的（）