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問(wèn)答題試述屬于被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的藥物在體內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)的原因？

1.問(wèn)答題試述藥代動(dòng)力學(xué)在臨床用藥對(duì)選擇適當(dāng)?shù)乃幬铮ㄈ绶植嫉揭惶囟ǖ慕M織或部位）。

2.問(wèn)答題試述肝藥酶對(duì)藥物轉(zhuǎn)化以及與藥物相互作用的關(guān)系？

3.問(wèn)答題表觀分布容積的概念和藥理學(xué)意義？

4.問(wèn)答題由藥-時(shí)曲線可得出？

1、峰濃度
2、達(dá)峰時(shí)間
3、曲線下面積（AUC）

5.問(wèn)答題專一性酶包括？

1、膽堿酯酶（AchE）
2、單氨氧化酶（MAO）
3、兒茶酚-O-甲基轉(zhuǎn)移酶（COMT）

6.問(wèn)答題藥物代謝涉及的反應(yīng)？各個(gè)反應(yīng)包括？

7.問(wèn)答題體內(nèi)屏障包括？

1、血腦屏障
2、胎盤屏障
3、血眼屏障

8.問(wèn)答題藥物的給藥途徑有哪些？

1、口服
2、吸入
3、局部用藥
4、舌下給藥
5、注射給藥

9.問(wèn)答題簡(jiǎn)述藥物主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)和被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的特點(diǎn).

主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)：需要載體和能量逆濃度梯度，有飽和性，有競(jìng)爭(zhēng)性抑制。
被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)：不耗能，順濃度梯度擴(kuò)散，無(wú)飽和性，無(wú)競(jìng)爭(zhēng)性抑制。

10.問(wèn)答題載體轉(zhuǎn)運(yùn)特點(diǎn)？

1、選擇性
2、飽和性
3、競(jìng)爭(zhēng)性