多項(xiàng)選擇題下面所述藥品在我國上市前或者進(jìn)口時,哪幾種必須按法律規(guī)定進(jìn)行強(qiáng)制檢驗(yàn)()
A.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的生物制品
B.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的中藥保護(hù)品種
C.首次在中國銷售的藥品
D.在港澳地區(qū)上市銷售的藥品
E.國務(wù)院規(guī)定的其他藥品藥品
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
1.問答題什么導(dǎo)致了ICH的成立?
2.問答題進(jìn)口藥品注冊的特殊性有哪些?
3.問答題藥品注冊的分類有哪些?
4.問答題醫(yī)藥專利有哪些類型?
5.問答題簡述藥品流通的渠道。
最新試題
我國頒布制定得第一部《中華人民共和國藥品管理法》是在()
題型:單項(xiàng)選擇題
根據(jù)規(guī)定,必須使用國家規(guī)定專有標(biāo)識的藥品是()
題型:多項(xiàng)選擇題
根據(jù)我國現(xiàn)行職稱政策,中、西藥師被評定“主任藥師”屬于()
題型:單項(xiàng)選擇題
確定藥品的物理化學(xué)性質(zhì)及劑型,研制新藥的任務(wù)是()
題型:單項(xiàng)選擇題
藥師具有()
題型:多項(xiàng)選擇題
現(xiàn)代藥學(xué)教育始于()
題型:單項(xiàng)選擇題
制定、修訂《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》是()
題型:單項(xiàng)選擇題
組織地方藥品標(biāo)準(zhǔn)再評價(jià),并整理上升為國家藥品標(biāo)準(zhǔn)是()
題型:單項(xiàng)選擇題
根據(jù)新藥管理要求研究處方和生產(chǎn)工藝是()
題型:單項(xiàng)選擇題
下列不按新藥管理的是()
題型:單項(xiàng)選擇題