A.藥品的調(diào)配與分發(fā)管理
B.國家對醫(yī)藥企業(yè)的管理
C.企業(yè)自身的科學(xué)管理
D.衛(wèi)生保健系統(tǒng)的管理
E.制定藥品分類管理制度
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A.療效不確切的藥品
B.外國制藥企業(yè)專利藥品
C.不良反應(yīng)大的藥品
D.銷售價格高的藥品
E.其他原因危害人體健康的藥品
A.藥物標(biāo)準(zhǔn)
B.藥物性能
C.藥物功效
D.藥物質(zhì)量
E.藥物使用規(guī)律
A.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的生物制品
B.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的中藥保護(hù)品種
C.首次在中國銷售的藥品
D.在港澳地區(qū)上市銷售的藥品
E.國務(wù)院規(guī)定的其他藥品藥品
最新試題
在我國現(xiàn)代藥物是指()
藥品生產(chǎn)企業(yè)主管藥品生產(chǎn)管理的負(fù)責(zé)人()
有權(quán)制定有關(guān)藥品監(jiān)督管理的規(guī)章的機(jī)構(gòu)是()
制定、修訂《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》是()
根據(jù)我國現(xiàn)行職稱政策,中、西藥師被評定“副主任藥師”屬于()
毒性藥品處方箋保存()
組織地方藥品標(biāo)準(zhǔn)再評價,并整理上升為國家藥品標(biāo)準(zhǔn)是()
下列哪些不需國家藥品監(jiān)督管理局的審查批準(zhǔn)?()
在國家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下,參與制定、修訂《藥品臨床試驗管理規(guī)范》(GCP)是()的主要職責(zé)。
國家基本醫(yī)療保險目錄來源于()