A.加強管理,提高水平
B.隨證合藥,全面兼顧
C.綜合運用,擴大范圍
D.方藥之秘,在于劑量
E.飲片入藥,生熟異治
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A.政企管理統(tǒng)一
B.經濟運行調控與藥品監(jiān)督統(tǒng)一
C.行政執(zhí)法監(jiān)督統(tǒng)一
D.技術監(jiān)督集中統(tǒng)一
E.藥品,食品審評審批統(tǒng)一
A.發(fā)展現(xiàn)代藥和傳統(tǒng)藥
B.發(fā)展藥品生產經營企業(yè)
C.保護野生藥材資源
D.鼓勵培育中藥材
E.發(fā)展醫(yī)院藥房組織
A.發(fā)展為主題
B.結構調整為主線
C.企業(yè)為主線
D.科技進步為支撐
E.化學藥發(fā)展為切人點
A.在實驗室研制中的
B.已上市的藥品改變劑型的
C.已上市的藥品改變給藥途徑的
D.已批準臨床研究的
E.已批準進口藥品分包裝的
A.藥品的調配與分發(fā)管理
B.國家對醫(yī)藥企業(yè)的管理
C.企業(yè)自身的科學管理
D.衛(wèi)生保健系統(tǒng)的管理
E.制定藥品分類管理制度
最新試題
在國家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下,參與制定、修訂《藥品臨床試驗管理規(guī)范》(GCP)是()的主要職責。
藥品與其他商品不同之處在于()
我國藥品管理法對藥品廣告審批權限屬于()
根據我國現(xiàn)行職稱政策,中、西藥師被評定“主任藥師”屬于()
制定、修訂《藥品經營質量管理規(guī)范》是()
制定現(xiàn)行版藥典增補本是()
以下必須經SFDA批準才能使用的是()
制定、修訂《藥品生產質量管理規(guī)范》是()
我國頒布制定得第一部《中華人民共和國藥品管理法》是在()
下列哪些不需國家藥品監(jiān)督管理局的審查批準?()