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你可能感興趣的試題
A.從事藥品研究的單位和個(gè)人
B.從事藥品生產(chǎn)的單位和個(gè)人
C.從事藥品經(jīng)營(yíng)的單位和個(gè)人
D.從事藥品監(jiān)督管理的單位和個(gè)人
E.從事藥品監(jiān)督檢驗(yàn)的單位和個(gè)人
A.規(guī)劃、政策、方法
B.組織、領(lǐng)導(dǎo)控制
C.企業(yè)計(jì)劃、營(yíng)銷
D.經(jīng)濟(jì)運(yùn)行調(diào)控
E.醫(yī)藥儲(chǔ)備管理
A.為發(fā)展市場(chǎng)經(jīng)濟(jì)服務(wù)
B.適應(yīng)經(jīng)濟(jì)、社會(huì)發(fā)展需要
C.以追求經(jīng)濟(jì)利益為目標(biāo)
D.調(diào)整人與藥品的經(jīng)濟(jì)社會(huì)關(guān)系
E.引導(dǎo)藥學(xué)事業(yè)健康發(fā)展
最新試題
刑事責(zé)任中的附加刑包括()
藥品與其他商品不同之處在于()
確定藥品的物理化學(xué)性質(zhì)及劑型,研制新藥的任務(wù)是()
GMP適用于原料藥生產(chǎn)的()
組織地方藥品標(biāo)準(zhǔn)再評(píng)價(jià),并整理上升為國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)是()
制定、修訂《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》是()
有權(quán)制定有關(guān)藥品監(jiān)督管理的規(guī)章的機(jī)構(gòu)是()
根據(jù)我國(guó)現(xiàn)行職稱政策,中、西藥師被評(píng)定“副主任藥師”屬于()
《藥品管理法》禁止生產(chǎn)、銷售的按劣藥論處的藥品是指()
制定、修訂《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》是()