刑事責(zé)任中的附加刑包括（）

有權(quán)制定有關(guān)藥品監(jiān)督管理的規(guī)章的機(jī)構(gòu)是（）

在國家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下，參與制定、修訂《藥品臨床試驗(yàn)管理規(guī)范》（GCP）是（）的主要職責(zé)。

下列屬于國家食品藥品監(jiān)督管理局監(jiān)管范圍內(nèi)的產(chǎn)品是（）

國家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下，參與制定、修訂《中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》是（）

制定現(xiàn)行版藥典增補(bǔ)本是（）

以下對于二級保護(hù)野生藥材物種表述正確的是（）

下列哪些不需國家藥品監(jiān)督管理局的審查批準(zhǔn)？（）

藥品生產(chǎn)企業(yè)主管藥品生產(chǎn)管理的負(fù)責(zé)人（）

屬于國家食品藥品監(jiān)督管理局管轄的產(chǎn)品是（）