制定、修訂《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》是（）

刑事責(zé)任中的附加刑包括（）

藥品生產(chǎn)企業(yè)主管藥品生產(chǎn)管理的負(fù)責(zé)人（）

在我國傳統(tǒng)藥物是指（）

國家藥品監(jiān)督管理局部署下，參與制定、修訂《藥品臨床試驗(yàn)管理規(guī)范》是（）

根據(jù)規(guī)定，必須使用國家規(guī)定專有標(biāo)識(shí)的藥品是（）

確定藥品的物理化學(xué)性質(zhì)及劑型，研制新藥的任務(wù)是（）

根據(jù)新藥管理要求研究處方和生產(chǎn)工藝是（）

屬于國家食品藥品監(jiān)督管理局管轄的產(chǎn)品是（）

關(guān)于藥品生產(chǎn)，不正確的是（）