A.藥品生產(chǎn)中的質(zhì)量為核心的行為規(guī)范
B.藥品流通中的質(zhì)量為核心的行為規(guī)范
C.藥品質(zhì)量標準為核心的行為規(guī)范
D.藥品經(jīng)濟標準為核心的行為規(guī)范
E.藥品行政管理為核心的行為規(guī)范
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A.商業(yè)方面
B.技術(shù)方面
C.能力方面
D.理論知識方面
E.合理用藥方面
A.學術(shù)性、公益性、專業(yè)性
B.學術(shù)性、公益性、非營利性
C.公益性、全國性、專業(yè)性
D.全國性、專業(yè)性、非營利性
E.全國性、專業(yè)性、學術(shù)性
A.5個
B.8個
C.10個
D.15個
E.20個
A.藥品注冊司的職責
B.安全監(jiān)管司的職責
C.市場監(jiān)管司的職責
D.醫(yī)療器械司的職責
E.人事教育司的職責
A.Ⅰ期臨床試驗之后
B.Ⅱ期臨床試驗之后
C.Ⅲ期臨床試驗之后
D.Ⅳ期臨床試驗之后
E.生物等效性試驗之后
最新試題
組織地方藥品標準再評價,并整理上升為國家藥品標準是()
下列屬于國家食品藥品監(jiān)督管理局監(jiān)管范圍內(nèi)的產(chǎn)品是()
制定、修訂《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》是()
在國家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下,參與制定、修訂《藥品臨床試驗管理規(guī)范》(GCP)是()的主要職責。
以下必須經(jīng)SFDA批準才能使用的是()
確定藥品的物理化學性質(zhì)及劑型,研制新藥的任務(wù)是()
《藥品管理法》禁止生產(chǎn)、銷售的按劣藥論處的藥品是指()
屬于國家食品藥品監(jiān)督管理局管轄的產(chǎn)品是()
關(guān)于藥品生產(chǎn),不正確的是()
藥師具有()