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A.實施批準文號管理的中藥材和中藥飲片，包裝上應標明批準文號
B.對野生藥材資源實行保護原則
C.對野生藥材資源實行保護、采獵相結(jié)合的原則，并創(chuàng)造條件開展人工種養(yǎng)
D.適用于中藥的研制、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用和監(jiān)督管理，遵循繼承與創(chuàng)新相結(jié)合的原則，保護野生藥材資源
E.積極發(fā)展中藥產(chǎn)業(yè)，推進中藥生產(chǎn)現(xiàn)代換，逐步形成有序的流通體制，加快制定中藥質(zhì)量標準。
A.醫(yī)藥總量
B.醫(yī)藥行業(yè)
C.醫(yī)藥技術水平
D.醫(yī)藥經(jīng)濟
E.化學制藥
A.《野生藥材資源保護管理條例》
B.《瀕危野生動植物物種國際公約》
C.《中華人民共和國野生動物保護法》
D.《中華人民共和國陸生野生動物保護實施條例》
E.《關于禁止犀牛角和虎骨貿(mào)易的通知》
A.從事生產(chǎn)流通經(jīng)濟活動的企業(yè)
B.從事生產(chǎn)流通經(jīng)濟活動的法人單位
C.經(jīng)營藥品的專營或兼營企業(yè)
D.經(jīng)營中藥的專營企業(yè)
E.經(jīng)營西藥的專營企業(yè)
最新試題
根據(jù)我國現(xiàn)行職稱政策，中、西藥師被評定“副主任藥師”屬于（）
國家基本醫(yī)療保險目錄來源于（）
有權制定有關藥品監(jiān)督管理的規(guī)章的機構(gòu)是（）
下列哪些不需國家藥品監(jiān)督管理局的審查批準？（）
現(xiàn)代藥學教育始于（）
以下必須經(jīng)SFDA批準才能使用的是（）
國家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下，參與制定、修訂《中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》是（）
以下對于二級保護野生藥材物種表述正確的是（）
制定、修訂《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》是（）
屬于國家食品藥品監(jiān)督管理局管轄的產(chǎn)品是（）