單項選擇題負責對生產上市的已有國家藥品標準的化學藥品技術審評的機構是（）
A.國家藥典委員會
B.國家中藥品種保護審評委員會
C.國家食品藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心
D.國家食品藥品監(jiān)督管理局藥品評價中心
E.國家食品藥品監(jiān)督管理局藥品認證管理中心
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1.單項選擇題藥品說明書中特殊藥品、外用藥品標識位置應在（）
A. 藥品說明書的右上角
B. 藥品說明書的左上角
C. 藥品說明書的正上方
D. 藥品說明書標題下面
E. 藥品說明書標題上面
2.問答題新藥的臨床試驗方案需要包括哪些內容？
5.問答題《專利法》對藥品專利保護的范圍有哪些？
最新試題
制定、修訂《藥品生產質量管理規(guī)范》是（）
題型：單項選擇題
現(xiàn)代藥學教育始于（）
題型：單項選擇題
藥品與其他商品不同之處在于（）
題型：單項選擇題
關于藥品生產，不正確的是（）
題型：單項選擇題
根據(jù)新藥管理要求研究處方和生產工藝是（）
題型：單項選擇題
毒性藥品處方箋保存（）
題型：單項選擇題
國家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下，參與制定、修訂《中藥材生產質量管理規(guī)范》是（）
題型：單項選擇題
刑事責任中的附加刑包括（）
題型：多項選擇題
《藥品管理法》禁止生產、銷售的按劣藥論處的藥品是指（）
題型：單項選擇題
有權制定有關藥品監(jiān)督管理的規(guī)章的機構是（）
題型：單項選擇題