問答題比較GMP與ISO9000的異同點？
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5.單項選擇題根據(jù)《藥品包裝、標簽和說明書管理規(guī)定》（暫行），藥品標簽上的商品名不得比通用名更為突出，其字體以單字面積計不得大于通用名所用字體的（）
A.1/1
B.1/2
C.1/3
D.1/4
E.1/5
最新試題
我國頒布制定得第一部《中華人民共和國藥品管理法》是在（）
題型：單項選擇題
確定藥品的物理化學性質(zhì)及劑型，研制新藥的任務是（）
題型：單項選擇題
下列屬于國家食品藥品監(jiān)督管理局監(jiān)管范圍內(nèi)的產(chǎn)品是（）
題型：多項選擇題
下列哪些不需國家藥品監(jiān)督管理局的審查批準？（）
題型：單項選擇題
國家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下，參與制定、修訂《中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》是（）
題型：單項選擇題
《藥品管理法》禁止生產(chǎn)、銷售的按劣藥論處的藥品是指（）
題型：單項選擇題
以下對于二級保護野生藥材物種表述正確的是（）
題型：多項選擇題
以下必須經(jīng)SFDA批準才能使用的是（）
題型：多項選擇題
制定現(xiàn)行版藥典增補本是（）
題型：單項選擇題
新藥技術(shù)的轉(zhuǎn)讓方是（）
題型：單項選擇題