我國(guó)頒布制定得第一部《中華人民共和國(guó)藥品管理法》是在（）

藥品生產(chǎn)企業(yè)主管藥品生產(chǎn)管理的負(fù)責(zé)人（）

以下對(duì)于二級(jí)保護(hù)野生藥材物種表述正確的是（）

現(xiàn)代藥學(xué)教育始于（）

下列不按新藥管理的是（）

制定現(xiàn)行版藥典增補(bǔ)本是（）

《藥品管理法》禁止生產(chǎn)、銷(xiāo)售的按劣藥論處的藥品是指（）

藥師具有（）

關(guān)于藥品生產(chǎn)，不正確的是（）

在國(guó)家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下，參與制定、修訂《藥品臨床試驗(yàn)管理規(guī)范》（GCP）是（）的主要職責(zé)。