以下對于二級保護(hù)野生藥材物種表述正確的是（）

下列哪些不需國家藥品監(jiān)督管理局的審查批準(zhǔn)？（）

GMP適用于原料藥生產(chǎn)的（）

屬于國家食品藥品監(jiān)督管理局管轄的產(chǎn)品是（）

現(xiàn)代藥學(xué)教育始于（）

在國家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下，參與制定、修訂《藥品臨床試驗(yàn)管理規(guī)范》（GCP）是（）的主要職責(zé)。

國家藥品監(jiān)督管理局部署下，參與制定、修訂《藥品臨床試驗(yàn)管理規(guī)范》是（）

國家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下，參與制定、修訂《中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》是（）

我國頒布制定得第一部《中華人民共和國藥品管理法》是在（）

毒性藥品處方箋保存（）