藥品與其他商品不同之處在于（）

國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)審批（）

制定、修訂《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》是（）

以下必須經(jīng)SFDA批準(zhǔn)才能使用的是（）

有權(quán)制定有關(guān)藥品監(jiān)督管理的規(guī)章的機(jī)構(gòu)是（）

GMP適用于原料藥生產(chǎn)的（）

在我國(guó)現(xiàn)代藥物是指（）

根據(jù)我國(guó)現(xiàn)行職稱政策，中、西藥師被評(píng)定“副主任藥師”屬于（）

國(guó)家藥品監(jiān)督管理局部署下，參與制定、修訂《藥品臨床試驗(yàn)管理規(guī)范》是（）

在國(guó)家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下，參與制定、修訂《藥品臨床試驗(yàn)管理規(guī)范》（GCP）是（）的主要職責(zé)。