判斷題非處方藥僅宣傳藥品名稱（包括通用名、商品名）的無需經(jīng)過審查批準(zhǔn)。宣傳除藥品名稱以外的內(nèi)容必須申請(qǐng)廣告批準(zhǔn)文號(hào)。
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有權(quán)制定有關(guān)藥品監(jiān)督管理的規(guī)章的機(jī)構(gòu)是（）
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新藥技術(shù)的轉(zhuǎn)讓方是（）
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現(xiàn)代藥學(xué)教育始于（）
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以下必須經(jīng)SFDA批準(zhǔn)才能使用的是（）
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制定、修訂《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》是（）
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我國頒布制定得第一部《中華人民共和國藥品管理法》是在（）
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國家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下，參與制定、修訂《中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》是（）
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國家藥品監(jiān)督管理局部署下，參與制定、修訂《藥品臨床試驗(yàn)管理規(guī)范》是（）
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《藥品管理法》禁止生產(chǎn)、銷售的按劣藥論處的藥品是指（）
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