判斷題新的ADR是指藥品說明書中未載明的ADR
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屬于我國技術(shù)監(jiān)督部門的是（）
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在我國現(xiàn)代藥物是指（）
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我國頒布制定得第一部《中華人民共和國藥品管理法》是在（）
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根據(jù)我國現(xiàn)行職稱政策，中、西藥師被評定“副主任藥師”屬于（）
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現(xiàn)代藥學(xué)教育始于（）
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在國家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下，參與制定、修訂《藥品臨床試驗管理規(guī)范》（GCP）是（）的主要職責(zé)。
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確定藥品的物理化學(xué)性質(zhì)及劑型，研制新藥的任務(wù)是（）
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在我國傳統(tǒng)藥物是指（）
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下列哪些不需國家藥品監(jiān)督管理局的審查批準(zhǔn)？（）
題型：單項選擇題