GMP適用于原料藥生產(chǎn)的（）

新藥技術(shù)的轉(zhuǎn)讓方是（）

下列屬于國家食品藥品監(jiān)督管理局監(jiān)管范圍內(nèi)的產(chǎn)品是（）

藥品與其他商品不同之處在于（）

我國頒布制定得第一部《中華人民共和國藥品管理法》是在（）

有權(quán)制定有關(guān)藥品監(jiān)督管理的規(guī)章的機構(gòu)是（）

屬于國家食品藥品監(jiān)督管理局管轄的產(chǎn)品是（）

以下必須經(jīng)SFDA批準(zhǔn)才能使用的是（）

制定、修訂《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》是（）

毒性藥品處方箋保存（）