判斷題GSP條款僅明確了要求的目標(biāo)，因此各經(jīng)營企業(yè)應(yīng)結(jié)合實(shí)際制定各種標(biāo)準(zhǔn)化文件，才能貫徹實(shí)施。條款是有時(shí)效性的，需定期或不定期進(jìn)行修改。
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《藥品管理法》禁止生產(chǎn)、銷售的按劣藥論處的藥品是指（）
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以下必須經(jīng)SFDA批準(zhǔn)才能使用的是（）
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下列不按新藥管理的是（）
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藥師具有（）
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下列屬于國家食品藥品監(jiān)督管理局監(jiān)管范圍內(nèi)的產(chǎn)品是（）
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關(guān)于藥品生產(chǎn)，不正確的是（）
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制定、修訂《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》是（）
題型：單項(xiàng)選擇題