制定、修訂《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》是（）

藥品生產(chǎn)企業(yè)主管藥品生產(chǎn)管理的負責人（）

在國家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下，參與制定、修訂《藥品臨床試驗管理規(guī)范》（GCP）是（）的主要職責。

我國藥品管理法對藥品廣告審批權限屬于（）

藥品與其他商品不同之處在于（）

GMP適用于原料藥生產(chǎn)的（）

制定、修訂《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》是（）

新藥技術的轉(zhuǎn)讓方是（）

《藥品管理法》禁止生產(chǎn)、銷售的按劣藥論處的藥品是指（）

根據(jù)新藥管理要求研究處方和生產(chǎn)工藝是（）