制定、修訂《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》是（）

國家藥品監(jiān)督管理局部署下，參與制定、修訂《藥品臨床試驗(yàn)管理規(guī)范》是（）

制定現(xiàn)行版藥典增補(bǔ)本是（）

毒性藥品處方箋保存（）

下列哪些不需國家藥品監(jiān)督管理局的審查批準(zhǔn)？（）

《藥品管理法》禁止生產(chǎn)、銷售的按劣藥論處的藥品是指（）

我國藥品管理法對藥品廣告審批權(quán)限屬于（）

現(xiàn)代藥學(xué)教育始于（）

屬于我國技術(shù)監(jiān)督部門的是（）

刑事責(zé)任中的附加刑包括（）