國家藥品監(jiān)督管理局部署下，參與制定、修訂《藥品臨床試驗管理規(guī)范》是（）

屬于我國技術(shù)監(jiān)督部門的是（）

關(guān)于藥品生產(chǎn)，不正確的是（）

根據(jù)新藥管理要求研究處方和生產(chǎn)工藝是（）

在我國傳統(tǒng)藥物是指（）

根據(jù)規(guī)定，必須使用國家規(guī)定專有標(biāo)識的藥品是（）

下列屬于國家食品藥品監(jiān)督管理局監(jiān)管范圍內(nèi)的產(chǎn)品是（）

以下必須經(jīng)SFDA批準(zhǔn)才能使用的是（）

制定、修訂《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》是（）

《藥品管理法》禁止生產(chǎn)、銷售的按劣藥論處的藥品是指（）