下列哪些不需國(guó)家藥品監(jiān)督管理局的審查批準(zhǔn)？（）

毒性藥品處方箋保存（）

在我國(guó)傳統(tǒng)藥物是指（）

制定、修訂《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》是（）

根據(jù)規(guī)定，必須使用國(guó)家規(guī)定專有標(biāo)識(shí)的藥品是（）

有權(quán)制定有關(guān)藥品監(jiān)督管理的規(guī)章的機(jī)構(gòu)是（）

國(guó)家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下，參與制定、修訂《中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》是（）

藥師具有（）

國(guó)家藥品監(jiān)督管理局部署下，參與制定、修訂《藥品臨床試驗(yàn)管理規(guī)范》是（）

GMP適用于原料藥生產(chǎn)的（）