以下對(duì)于二級(jí)保護(hù)野生藥材物種表述正確的是（）

《藥品管理法》禁止生產(chǎn)、銷售的按劣藥論處的藥品是指（）

根據(jù)新藥管理要求研究處方和生產(chǎn)工藝是（）

根據(jù)我國(guó)現(xiàn)行職稱政策，中、西藥師被評(píng)定“副主任藥師”屬于（）

關(guān)于藥品生產(chǎn)，不正確的是（）

藥品生產(chǎn)企業(yè)主管藥品生產(chǎn)管理的負(fù)責(zé)人（）

國(guó)家藥品監(jiān)督管理局部署下，參與制定、修訂《藥品臨床試驗(yàn)管理規(guī)范》是（）

毒性藥品處方箋保存（）

以下必須經(jīng)SFDA批準(zhǔn)才能使用的是（）

根據(jù)我國(guó)現(xiàn)行職稱政策，中、西藥師被評(píng)定“主任藥師”屬于（）