《藥品管理法》禁止生產(chǎn)、銷售的按劣藥論處的藥品是指（）

根據(jù)規(guī)定，必須使用國家規(guī)定專有標識的藥品是（）

國家藥品監(jiān)督管理局部署下，參與制定、修訂《藥品臨床試驗管理規(guī)范》是（）

根據(jù)新藥管理要求研究處方和生產(chǎn)工藝是（）

藥師具有（）

國家基本醫(yī)療保險目錄來源于（）

現(xiàn)代藥學教育始于（）

以下必須經(jīng)SFDA批準才能使用的是（）

屬于國家食品藥品監(jiān)督管理局管轄的產(chǎn)品是（）

在國家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下，參與制定、修訂《藥品臨床試驗管理規(guī)范》（GCP）是（）的主要職責。