屬于國家食品藥品監(jiān)督管理局管轄的產(chǎn)品是（）

GMP適用于原料藥生產(chǎn)的（）

組織地方藥品標(biāo)準(zhǔn)再評價(jià)，并整理上升為國家藥品標(biāo)準(zhǔn)是（）

國家基本醫(yī)療保險(xiǎn)目錄來源于（）

制定、修訂《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》是（）

下列不按新藥管理的是（）

確定藥品的物理化學(xué)性質(zhì)及劑型，研制新藥的任務(wù)是（）

藥品生產(chǎn)企業(yè)主管藥品生產(chǎn)管理的負(fù)責(zé)人（）

制定、修訂《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》是（）

藥品與其他商品不同之處在于（）