以下必須經(jīng)SFDA批準(zhǔn)才能使用的是（）

制定、修訂《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》是（）

屬于國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局管轄的產(chǎn)品是（）

關(guān)于藥品生產(chǎn)，不正確的是（）

確定藥品的物理化學(xué)性質(zhì)及劑型，研制新藥的任務(wù)是（）

下列屬于國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局監(jiān)管范圍內(nèi)的產(chǎn)品是（）

組織地方藥品標(biāo)準(zhǔn)再評(píng)價(jià)，并整理上升為國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)是（）

根據(jù)新藥管理要求研究處方和生產(chǎn)工藝是（）

根據(jù)我國(guó)現(xiàn)行職稱政策，中、西藥師被評(píng)定“副主任藥師”屬于（）

藥品與其他商品不同之處在于（）