確定藥品的物理化學性質(zhì)及劑型，研制新藥的任務(wù)是（）

GMP適用于原料藥生產(chǎn)的（）

我國藥品管理法對藥品廣告審批權(quán)限屬于（）

下列屬于國家食品藥品監(jiān)督管理局監(jiān)管范圍內(nèi)的產(chǎn)品是（）

我國頒布制定得第一部《中華人民共和國藥品管理法》是在（）

制定現(xiàn)行版藥典增補本是（）

在國家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下，參與制定、修訂《藥品臨床試驗管理規(guī)范》（GCP）是（）的主要職責。

國家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下，參與制定、修訂《中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》是（）

藥品與其他商品不同之處在于（）

藥品生產(chǎn)企業(yè)主管藥品生產(chǎn)管理的負責人（）