我國(guó)藥品管理法對(duì)藥品廣告審批權(quán)限屬于（）

刑事責(zé)任中的附加刑包括（）

藥師具有（）

國(guó)家藥品監(jiān)督管理局部署下，參與制定、修訂《藥品臨床試驗(yàn)管理規(guī)范》是（）

GMP適用于原料藥生產(chǎn)的（）

根據(jù)我國(guó)現(xiàn)行職稱政策，中、西藥師被評(píng)定“主任藥師”屬于（）

制定現(xiàn)行版藥典增補(bǔ)本是（）

國(guó)家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下，參與制定、修訂《中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》是（）

在我國(guó)現(xiàn)代藥物是指（）

根據(jù)我國(guó)現(xiàn)行職稱政策，中、西藥師被評(píng)定“副主任藥師”屬于（）