我國頒布制定得第一部《中華人民共和國藥品管理法》是在（）

現(xiàn)代藥學教育始于（）

制定、修訂《藥品生產(chǎn)質量管理規(guī)范》是（）

國家藥品監(jiān)督管理局部署下，參與制定、修訂《藥品臨床試驗管理規(guī)范》是（）

根據(jù)我國現(xiàn)行職稱政策，中、西藥師被評定“副主任藥師”屬于（）

下列不按新藥管理的是（）

《藥品管理法》禁止生產(chǎn)、銷售的按劣藥論處的藥品是指（）

在我國傳統(tǒng)藥物是指（）

藥品生產(chǎn)企業(yè)主管藥品生產(chǎn)管理的負責人（）

國家食品藥品監(jiān)督管理部門負責審批（）