我國藥品管理法對藥品廣告審批權(quán)限屬于（）

國家基本醫(yī)療保險目錄來源于（）

下列屬于國家食品藥品監(jiān)督管理局監(jiān)管范圍內(nèi)的產(chǎn)品是（）

現(xiàn)代藥學(xué)教育始于（）

國家食品藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)審批（）

藥師具有（）

《藥品管理法》禁止生產(chǎn)、銷售的按劣藥論處的藥品是指（）

屬于我國技術(shù)監(jiān)督部門的是（）

國家藥品監(jiān)督管理局部署下，參與制定、修訂《藥品臨床試驗管理規(guī)范》是（）

制定、修訂《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》是（）