確定藥品的物理化學性質(zhì)及劑型，研制新藥的任務(wù)是（）

毒性藥品處方箋保存（）

以下必須經(jīng)SFDA批準才能使用的是（）

我國頒布制定得第一部《中華人民共和國藥品管理法》是在（）

在國家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下，參與制定、修訂《藥品臨床試驗管理規(guī)范》（GCP）是（）的主要職責。

屬于國家食品藥品監(jiān)督管理局管轄的產(chǎn)品是（）

下列屬于國家食品藥品監(jiān)督管理局監(jiān)管范圍內(nèi)的產(chǎn)品是（）

《藥品管理法》禁止生產(chǎn)、銷售的按劣藥論處的藥品是指（）

組織地方藥品標準再評價，并整理上升為國家藥品標準是（）

以下對于二級保護野生藥材物種表述正確的是（）