《藥品管理法》禁止生產(chǎn)、銷售的按劣藥論處的藥品是指（）

刑事責(zé)任中的附加刑包括（）

下列哪些不需國家藥品監(jiān)督管理局的審查批準(zhǔn)？（）

在國家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下，參與制定、修訂《藥品臨床試驗管理規(guī)范》（GCP）是（）的主要職責(zé)。

確定藥品的物理化學(xué)性質(zhì)及劑型，研制新藥的任務(wù)是（）

國家食品藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)審批（）

以下對于二級保護(hù)野生藥材物種表述正確的是（）

有權(quán)制定有關(guān)藥品監(jiān)督管理的規(guī)章的機(jī)構(gòu)是（）

我國藥品管理法對藥品廣告審批權(quán)限屬于（）

以下必須經(jīng)SFDA批準(zhǔn)才能使用的是（）