根據(jù)規(guī)定，必須使用國家規(guī)定專有標(biāo)識的藥品是（）

我國頒布制定得第一部《中華人民共和國藥品管理法》是在（）

有權(quán)制定有關(guān)藥品監(jiān)督管理的規(guī)章的機(jī)構(gòu)是（）

我國藥品管理法對藥品廣告審批權(quán)限屬于（）

屬于我國技術(shù)監(jiān)督部門的是（）

在我國傳統(tǒng)藥物是指（）

藥品與其他商品不同之處在于（）

GMP適用于原料藥生產(chǎn)的（）

國家食品藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)審批（）

國家基本醫(yī)療保險目錄來源于（）