問(wèn)答題簡(jiǎn)述對(duì)虛假違法藥品廣告的處理辦法
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2.問(wèn)答題藥品廣告內(nèi)容禁止性規(guī)定的具體內(nèi)容是什么？
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4.問(wèn)答題闡述有關(guān)藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào)管理的內(nèi)容。
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我國(guó)頒布制定得第一部《中華人民共和國(guó)藥品管理法》是在（）
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GMP適用于原料藥生產(chǎn)的（）
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在我國(guó)現(xiàn)代藥物是指（）
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根據(jù)新藥管理要求研究處方和生產(chǎn)工藝是（）
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刑事責(zé)任中的附加刑包括（）
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藥品生產(chǎn)企業(yè)主管藥品生產(chǎn)管理的負(fù)責(zé)人（）
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屬于國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局管轄的產(chǎn)品是（）
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《藥品管理法》禁止生產(chǎn)、銷售的按劣藥論處的藥品是指（）
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下列不按新藥管理的是（）
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根據(jù)我國(guó)現(xiàn)行職稱政策，中、西藥師被評(píng)定“副主任藥師”屬于（）
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