A.降低醫(yī)療費(fèi)用
B.提高用藥安全系數(shù)
C.建立用藥病例報告
D.增加高技術(shù)附加值
E.提高服務(wù)質(zhì)量與治療成本
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A.藥事組織
B.藥事管理人員
C.藥學(xué)教育并培養(yǎng)人才
D.藥事法立法
E.執(zhí)業(yè)藥師考試制度
A.行政管理模式
B.法制管理模式
C.經(jīng)濟(jì)管理模式
D.經(jīng)驗(yàn)管理模式
E.技術(shù)網(wǎng)絡(luò)模式
A.技術(shù)性強(qiáng)
B.專業(yè)性強(qiáng)
C.政策性強(qiáng)
D.學(xué)科互相滲透
E.體制性強(qiáng)
A.藥學(xué)事業(yè)
B.藥品生產(chǎn)
C.藥品經(jīng)營
D.經(jīng)濟(jì)事業(yè)
E.藥事管理
A.單味中藥研究
B.復(fù)方藥研究
C.提純單一成分實(shí)驗(yàn)
D.劑型改造研究
E.藥效研究
最新試題
關(guān)于藥品生產(chǎn),不正確的是()
在我國現(xiàn)代藥物是指()
刑事責(zé)任中的附加刑包括()
以下必須經(jīng)SFDA批準(zhǔn)才能使用的是()
藥品生產(chǎn)企業(yè)主管藥品生產(chǎn)管理的負(fù)責(zé)人()
下列哪些不需國家藥品監(jiān)督管理局的審查批準(zhǔn)?()
在我國傳統(tǒng)藥物是指()
制定、修訂《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》是()
國家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下,參與制定、修訂《中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》是()
以下對于二級保護(hù)野生藥材物種表述正確的是()