A.《藥品制劑許可證》
B.《藥品GMP認(rèn)證書》
C.《中藥品種保護(hù)證書》
D.《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》
E.《藥品經(jīng)營(yíng)合格證》
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A.優(yōu)秀的民族文化遺產(chǎn)
B.傳統(tǒng)的天然藥物
C.在中醫(yī)辨證理論指導(dǎo)下應(yīng)用的藥物
D.天然的植物藥
E.繼承、發(fā)揚(yáng)、提高
A.藥品生產(chǎn)、流通、價(jià)格、使用、廣告
B.藥品生產(chǎn)、流通、使用、廣告、價(jià)格
C.藥品研究、生產(chǎn)、流通、使用、價(jià)格
D.藥品研究、生產(chǎn)、流通、價(jià)格、使用
E.藥品研制、生產(chǎn)、流通、價(jià)格、廣告
A.27 個(gè)
B.15 個(gè)
C.20 個(gè)
D.18 個(gè)
E.17 個(gè)
A.《藥政管理的若干規(guī)定》
B.《藥政管理?xiàng)l例》(試行)
C.《麻醉藥品管理?xiàng)l例》
D.《麻醉藥品管理辦法》
E.《中華人民共和國(guó)藥品管理法》
A.降低醫(yī)療費(fèi)用
B.提高用藥安全系數(shù)
C.建立用藥病例報(bào)告
D.增加高技術(shù)附加值
E.提高服務(wù)質(zhì)量與治療成本
最新試題
我國(guó)頒布制定得第一部《中華人民共和國(guó)藥品管理法》是在()
刑事責(zé)任中的附加刑包括()
國(guó)家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下,參與制定、修訂《中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》是()
以下對(duì)于二級(jí)保護(hù)野生藥材物種表述正確的是()
國(guó)家藥品監(jiān)督管理局部署下,參與制定、修訂《藥品臨床試驗(yàn)管理規(guī)范》是()
以下必須經(jīng)SFDA批準(zhǔn)才能使用的是()
確定藥品的物理化學(xué)性質(zhì)及劑型,研制新藥的任務(wù)是()
GMP適用于原料藥生產(chǎn)的()
下列哪些不需國(guó)家藥品監(jiān)督管理局的審查批準(zhǔn)?()
有權(quán)制定有關(guān)藥品監(jiān)督管理的規(guī)章的機(jī)構(gòu)是()