A.藥典未收載過(guò)的藥品
B.未研究過(guò)的藥品
C.未曾在我國(guó)上市銷售的藥品
D.未使用過(guò)的藥品
E.未生產(chǎn)過(guò)的糾品
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A.用于臨床使用的治療性藥品
B.用于預(yù)防、診斷、治療性藥品
C.臨床使用資料驗(yàn)證的藥品
D.便于患者使用的藥品
E.便于臨床使用的營(yíng)養(yǎng)保健藥品
A.中成藥
B.血液制品
C.生化藥品
D.化學(xué)原料藥
E.中藥材、中藥飲片
A.ZYB11096003
B.ZYB12095063
C.ZYB20796025
D.ZYB20796022——1
E.ZYB20796002——2
A.《藥品制劑許可證》
B.《藥品GMP認(rèn)證書(shū)》
C.《中藥品種保護(hù)證書(shū)》
D.《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》
E.《藥品經(jīng)營(yíng)合格證》
A.優(yōu)秀的民族文化遺產(chǎn)
B.傳統(tǒng)的天然藥物
C.在中醫(yī)辨證理論指導(dǎo)下應(yīng)用的藥物
D.天然的植物藥
E.繼承、發(fā)揚(yáng)、提高
最新試題
以下必須經(jīng)SFDA批準(zhǔn)才能使用的是()
制定、修訂《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》是()
根據(jù)新藥管理要求研究處方和生產(chǎn)工藝是()
以下對(duì)于二級(jí)保護(hù)野生藥材物種表述正確的是()
我國(guó)藥品管理法對(duì)藥品廣告審批權(quán)限屬于()
根據(jù)我國(guó)現(xiàn)行職稱政策,中、西藥師被評(píng)定“副主任藥師”屬于()
下列不按新藥管理的是()
刑事責(zé)任中的附加刑包括()
藥品與其他商品不同之處在于()
屬于我國(guó)技術(shù)監(jiān)督部門(mén)的是()