A.藥房管理
B.藥學(xué)交流
C.研制新藥
D.藥物治療
E.臨床藥理
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A.OTC標(biāo)準(zhǔn)
B.GMP標(biāo)準(zhǔn)
C.GSP標(biāo)準(zhǔn)
D.GCP標(biāo)準(zhǔn)
E.GAP標(biāo)準(zhǔn)
A.消費(fèi)者安全用藥
B.提高醫(yī)藥人員專業(yè)水平
C.醫(yī)療保險(xiǎn)制度改革
D.醫(yī)療福利制度的發(fā)展
E.原料藥的出口
A.必須憑執(zhí)業(yè)藥師處方
B.必須憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方
C.不需要醫(yī)生處方自行判斷即可
D.按藥品說明書進(jìn)行自我治療
E.到杜會(huì)藥店直接購(gòu)買
A.藥典未收載過的藥品
B.未研究過的藥品
C.未曾在我國(guó)上市銷售的藥品
D.未使用過的藥品
E.未生產(chǎn)過的糾品
A.用于臨床使用的治療性藥品
B.用于預(yù)防、診斷、治療性藥品
C.臨床使用資料驗(yàn)證的藥品
D.便于患者使用的藥品
E.便于臨床使用的營(yíng)養(yǎng)保健藥品
最新試題
以下必須經(jīng)SFDA批準(zhǔn)才能使用的是()
國(guó)家藥品監(jiān)督管理局部署下,參與制定、修訂《藥品臨床試驗(yàn)管理規(guī)范》是()
下列哪些不需國(guó)家藥品監(jiān)督管理局的審查批準(zhǔn)?()
組織地方藥品標(biāo)準(zhǔn)再評(píng)價(jià),并整理上升為國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)是()
關(guān)于藥品生產(chǎn),不正確的是()
確定藥品的物理化學(xué)性質(zhì)及劑型,研制新藥的任務(wù)是()
國(guó)家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下,參與制定、修訂《中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》是()
現(xiàn)代藥學(xué)教育始于()
根據(jù)我國(guó)現(xiàn)行職稱政策,中、西藥師被評(píng)定“副主任藥師”屬于()
我國(guó)頒布制定得第一部《中華人民共和國(guó)藥品管理法》是在()